近日，恒瑞医药及子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，批准公司自主研发的多靶点酪氨酸激酶受体（RTK）抑制剂艾比特®（苹果酸法米替尼）联合PD-1抑制剂艾瑞卡®（注射用卡瑞利珠单抗）用于经充分验证的检测方法评估PD-L1表达阳性（综合阳性评分（CPS）≥1）的复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗。至此，该靶免联合疗法正式完成从晚期宫颈癌二线治疗向一线治疗的布局升级。
举报 相关阅读
壹评级发布中际联合首次评级报告壹评级发布中际联合首次评级报告
1013 07-20 16:54
横琴药企创新药获批中澳两地临床试验许可由横琴粤澳深度合作区产业投资基金已投子基金通和毓承深度孵化的慕宝盛科自主研发的1类创新药MST-168正式获得中国及澳大利亚临床试验许可，标志着该药国际化多中心临床研究迈出关键一步。
734 06-16 11:10
BD出海收紧传言背后：创新药“卖青苗”走向何方？把“苗”卖掉还是在“苗圃”里悉心栽培？这不仅是个技术问题，更是一个关乎产业未来的选择题
28138 06-03 15:31
中国创新药为什么会腾飞中国在每个关键节点上都实现了结构性突破。
16761 06-02 19:50
从追赶到引领，国产创新药试图挑战肺癌治疗“金标准”ASCO年会上的中国声音越来越多。
29192 06-01 21:18 一财最热 点击关闭同创优配配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
