苏泽曲林是一种高选择性NaV1.8电压门控钠离子通道抑制剂，通过结合Nav1.8通道的第二电压传感域（VSD2）稳定其关闭状态，选择性阻断外周痛觉神经的电信号传递。在体外人源DRG神经元实验中，其对NaV1.8的IC50值约为0.68nM，对其他钠通道亚型的选择性超过31000倍。NaV1.8通道主要分布于外周感觉神经元，在疼痛信号传导中发挥关键作用。慢性疼痛和术后急性疼痛是临床常见症状，传统阿片类镇痛药存在耐受和成瘾风险，开发非阿片类镇痛药具有重要意义。苏泽曲林凭借外周选择性作用机制，避免了中枢神经系统相关的副作用。
产品核心信息产品定义与机制
苏泽曲林（研发代号VX-548，CAS号：2649467-58-1）是一种小分子有机化合物，化学名称为4-[(2R,3S,4S,5R)-3-(3,4-二氟-2-甲氧基苯基)-4,5-二甲基-5-(三氟甲基)四氢呋喃-2-羧酰氨基]吡啶-2-甲酰胺，分子式C21H20F5N3O4，分子量约473.4Da。其结构中包含一个手性四氢呋喃环和含氟芳香基团。B环的三氟甲基（CF3）和C环上的两个相邻氟原子（F）在分子设计中起到关键作用，这些卤素修饰通过与Nav1.8通道形成疏水相互作用，极大地贡献了其超高效力和通道亚型选择性[1]。
作用机制方面，苏泽曲林通过别构调节方式选择性靶向NaV1.8通道。与传统钠通道阻断剂直接封堵中央孔道不同，苏泽曲林主要结合于NaV1.8蛋白的第二电压传感域（VSD2）上。电镜解析研究和分子模拟显示，苏泽曲林结合于VSD2可稳定通道处于非激活的关闭构象，从而减少通道对膜电压变化的响应，抑制Na+内流[2]。这一别构结合位点在不同亚型钠通道中的序列差异较大，使苏泽曲林对Nav1.8表现出高度选择性。据报道，苏泽曲林在体外人源DRG神经元实验中对Nav1.8的选择性超过其它Nav亚型的31000倍以上，IC50仅约0.68±0.16nM[3]。
核心参数：
• CAS号：2649467-58-1
• 分子式：C21H20F5N3O4
• 分子量：473.4 Da
• XLogP：约1.2
• TPSA：约103 Ų
高选择性
◦ IC50值：0.68±0.16 nM（人源DRG神经元）
◦ 对Nav1.7、Nav1.9等亚型的选择性超过31000倍
◦ 体外广谱药理筛选中未见重要脱靶活性
外周选择性作用
◦ 不易穿透血脑屏障，作用局限于外周神经系统
◦ 避免中枢副作用，如镇静、呼吸抑制、欣快感
◦ 无成瘾潜力
良好的药代动力学性质
◦ 口服吸收良好，约1-2小时达到血浆峰浓度
◦ 表观消除半衰期约为10-12小时，支持每日两次给药
◦ 主要经肝脏CYP3A4酶代谢消除
快速起效
◦ 达到有意义疼痛缓解的中位时间为2-4小时
◦ 起效速度较快，有利于急性疼痛的及时控制
化学结构与制备方法苏泽曲林的分子结构包含A环（2-吡啶甲酰胺）、B环和C环，以及连接A、B环的酰胺键。A环及酰胺键被认为是与靶点形成氢键相互作用的关键位点。B环和C环主要负责维持分子的最优势构象，确保A环和酰胺键在药效团中正确取向[1]。
苏泽曲林的制备方法涉及手性四氢呋喃环的构建和含氟芳香基团的引入。由于分子中包含多个手性中心（2R,3S,4S,5R），需要对手性进行精确控制。合成过程中需要引入三氟甲基（CF3）和两个相邻氟原子，这些卤素取代基对药物性质起到了关键的优化作用。CF3常用于增强代谢稳定性和改变脂溶性，而氟原子可以微调电子云密度、降低pKa并"锁定"分子构象[5]。瀚香生物在化合物制备和质量控制方面积累了经验，可为研究人员提供符合实验需求的高纯度化合物。
苏泽曲林合成路线图编辑
应用场景术后急性疼痛研究
在针对术后急性疼痛的安慰剂对照试验中，苏泽曲林用药组的疼痛评分显著下降，镇痛效果优于安慰剂组。在腹部整形术后48小时的累积疼痛强度差（SPID48）方面，高剂量苏泽曲林组较安慰剂组的LS均差为48.4分（95% CI: 33.6~63.1），在足部截骨手术后的试验中该差值为29.3分（95% CI: 14.0~44.6），均具有高度统计学显著性[6]。
研究结果显示：
● SPID48显著高于安慰剂组（腹部手术：LS均差48.4；足部手术：LS均差29.3）
● 达到有意义疼痛缓解的中位时间：腹部手术中为2小时，足部手术中为4小时
● 常见不良事件为头痛和便秘，多为轻度且短暂
● 超过八成（83.2%）的患者在治疗结束时对苏泽曲林的镇痛效果给出"良好、非常好或极佳"的评价
神经病理性疼痛研究
在糖尿病周围神经痛（DPN）的II期试验中，苏泽曲林能够显著降低患者的平均日疼痛强度，较安慰剂有统计学差异。这一结果促使美国FDA授予苏泽曲林治疗DPN相关疼痛的"突破性疗法认定"[7]。2024年下半年，Vertex启动了DPN适应症的III期项目，设计包括两项平行的多中心12周随机安慰剂对照试验，每项计划入组约1100例患者。剂量方案选择每日口服苏泽曲林70mg，主要终点为第12周时平均日疼痛强度的变化。
然而，在坐骨神经痛的II期试验中，尽管苏泽曲林组患者的疼痛评分较基线显著下降约2点，但安慰剂组患者也意外地平均下降了约2点，导致两组间差异不显著。这一结果提示慢性疼痛试验中安慰剂效应和个体差异的影响，需要在后续研究中通过更精细的试验设计加以克服。
常见问题FAQQ：苏泽曲林的推荐剂量是多少？
在临床试验中，术后急性疼痛的高剂量方案为首剂100mg负荷，随后每12小时给药50mg维持；中剂量为60mg负荷，随后每12小时30mg维持；低剂量为20mg负荷加每12小时10mg维持。在糖尿病周围神经痛的III期方案中采用每日70mg给药。
Q：苏泽曲林的副作用有哪些？
常见不良反应为轻中度头痛、便秘等，在临床试验中与安慰剂组相近甚至略低于安慰剂组。未观察到典型阿片类药物的不良反应，如呼吸抑制、明显镇静、成瘾行为等，也未发现精神神经方面的副作用。
Q：苏泽曲林如何代谢？
主要经肝脏代谢消除，体外研究显示其代谢主要经由CYP3A4酶。因此，与强效CYP3A抑制剂（如酮康唑等）合用可显著提高苏泽曲林的血药浓度，增加不良反应风险。建议避免在用药期间食用葡萄柚等已知影响CYP3A酶的食物。
Q：苏泽曲林的半衰期是多少？
表观消除半衰期约为10-12小时，可支持每日两次给药方案来维持血药浓度。在慢性疼痛的临床开发中，亦有尝试苏泽曲林每日一次给药（如DPN III期方案采用每日70mg）。
Q：停药后会有戒断反应吗？
苏泽曲林不作用于中枢神经系统相关受体，无成瘾潜力。在临床试验中未观察到戒断反应。其机制为选择性抑制外周Nav1.8通道，不会引起阿片类药物的依赖性和戒断症状。
参考文献[1] Jones J, Correll DJ, Lechner SM, et al. Selective inhibition of NaV1.8 with VX-548 for acute pain. N Engl J Med. 2023;389(5):393–405.
[2] Osteen JD, Immani S, Tapley TL, et al. Pharmacology and Mechanism of Action of Suzetrigine, a Potent and Selective NaV1.8 Pain Signal Inhibitor for Treatment of Moderate to Severe Pain. Pain Ther. 2025.
[3] McCoun J, Winkle P, Solanki D, et al. Suzetrigine, a Non-Opioid NaV1.8 Inhibitor With Broad Applicability for Moderate-to-Severe Acute Pain: A Phase 3 Single-Arm Study for Surgical or Non-Surgical Acute Pain. J Pain Res. 2025;18:1569–1576.
[4] Han C, Huang J, Waxman SG. Sodium channel Nav1.8: emerging links to human disease. Neurology. 2016;86(5):473–483.
[5] Hameed S. Nav1.7 and Nav1.8: role in pathophysiology of pain. Mol Pain. 2019;15:1744806919858801.
[6] Vertosick EA, et al. (VX-548-101/102 Investigators). Randomized, placebo-controlled, phase 3 trials of suzetrigine (VX-548) for acute pain after abdominoplasty or bunionectomy. Anesthesiology. 2024;141(4):647.
[7] Vertex Pharmaceuticals. Vertex Announces Advancements of Suzetrigine (VX-548) in Acute and Neuropathic Pain. Press Release. Apr 18, 2024.
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